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lynch syndrome
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colorectal neoplasms, hereditary nonpolyposis
(55)
hnpcc
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주제
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lynch syndrome
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colorectal neoplasms, hereditary nonpolyposis
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hnpcc
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msh2
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dna mismatch repair
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genetic variation
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lynch-syndrome
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nuclear proteins
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colorectal-cancer
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간행물
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international journal of cancer
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familial cancer
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european journal of human genetics
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medizinische genetik
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cancer letters
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gut
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journal of neurology
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gastroenterology
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european journal of pediatrics
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gastroenterology (00165085)
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clinical chemistry
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european journal of cancer
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elsevier science ireland
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Lynch-Syndrom
Lynch syndrome
학술저널
issue
best practice onkologie
. :1-10
Author
Steinke-Lange, Verena
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs11654024005735_cor1
Holinski
-
Feder
,
Elke
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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2
Liquid Biopsy bei hereditärer Tumorprädisposition: Implikationen für Patienten mit Lynch-Syndrom
Liquid biopsy in hereditary cancer predisposition: Implications for patients with Lynch syndrome
학술저널
issue
coloproctology
. 46(2):110-115
Author
Hallermayr, Ariane
Aff1, Aff2, Aff3, IDs00053024007799_cor1
Keßler, Thomas
Aff1, Aff3
König, Courtney
Aff1, Aff3
Steinke-Lange, Verena
Aff1, Aff3
Holinski
-
Feder
,
Elke
Aff1, Aff2, Aff3
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
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3
The utility of liquid biopsy in clinical genetic diagnosis of cancer and monogenic mosaic disorders
학술저널
issue
Medizinische Genetik
. 35(4):275-284
Author
Hallermayr, Ariane
j_medgen-2023-2066_aff_001
Keßler, Thomas
j_medgen-2023-2066_aff_002
Steinke-Lange, Verena
j_medgen-2023-2066_aff_003
Heitzer, Ellen
j_medgen-2023-2066_aff_004
Holinski
-
Feder
,
Elke
j_medgen-2023-2066_aff_005
Speicher, Michael
j_medgen-2023-2066_aff_006
DB Label
Database : De Gruyter Online
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조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
4
Diagnostic yield and clinical relevance of expanded germline genetic testing for nearly 7000 suspected HBOC patients
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 31(8):925-930
Author
Henkel, Jan
Laner, Andreas
Locher, Melanie
Wohlfrom, Tobias
Neitzel, Birgit
Becker, Kerstin
Neuhann, Teresa
Abicht, Angela
Aff1, Aff2
Steinke-Lange, Verena
Aff1, Aff3
Holinski
-
Feder
,
Elke
Aff1, Aff3, IDs41431023013802_cor10
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
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5
Dominantly inherited micro-satellite instable cancer – the four Lynch syndromes - an EHTG, PLSD position statement
학술저널
issue
Hereditary Cancer in Clinical Practice
. 21(1)
Author
Møller, Pal
Aff1, IDs13053023002633_cor1
Seppälä, Toni T.
Aff2, Aff3, Aff4
Ahadova, Aysel
Aff5, Aff6, Aff7
Crosbie, Emma J.
Aff8, Aff9
Holinski
-
Feder
,
Elke
Aff10, Aff11
Scott, Rodney
Haupt, Saskia
Aff13, Aff14
Möslein, Gabriela
Winship, Ingrid
Aff16, Aff17
Broeke, Sanne W. Bajwa-ten
Kohut, Kelly E.
Ryan, Neil
Aff20, Aff21
Bauerfeind, Peter
Thomas, Laura E.
Evans, D. Gareth
Aretz, Stefan
Aff25, Aff26
Sijmons, Rolf H.
Half, Elizabeth
Heinimann, Karl
Horisberger, Karoline
Monahan, Kevin
Engel, Christoph
Cavestro, Giulia Martina
Fruscio, Robert
Abu-Freha, Naim
Zohar, Levi
Laghi, Luigi
Aff37, Aff38
Bertario, Lucio
Bonanni, Bernardo
Tibiletti, Maria Grazia
Lino-Silva, Leonardo S.
Vaccaro, Carlos
Valle, Adriana Della
Rossi, Benedito Mauro
da Silva, Leandro Apolinário
de Oliveira Nascimento, Ivana Lucia
Rossi, Norma Teresa
Dębniak, Tadeusz
Mecklin, Jukka-Pekka
Aff50, Aff51
Bernstein, Inge
Aff52, Aff53, Aff54
Lindblom, Annika
Aff55, Aff56
Sunde, Lone
Aff57, Aff58
Nakken, Sigve
Aff1, Aff59, Aff60
Heuveline, Vincent
Aff13, Aff14
Burn, John
Hovig, Eivind
Aff1, Aff59
Kloor, Matthias
Aff5, Aff6, Aff7
Sampson, Julian R.
Dominguez-Valentin, Mev
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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6
Long-term chemoprevention in patients with adenomatous polyposis coli: an observational study
학술저널
issue
Familial Cancer
. 21(4):463-472
Author
Neuhann, Teresa M.
Aff1, IDs10689022002922_cor1
Haub, Katharina
Steinke-Lange, Verena
Aff1, Aff2
Morak, Monika
Aff1, Aff2
Laner, Andreas
Locher, Melanie
Holinski
-
Feder
,
Elke
Aff1, Aff2
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
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7
A Solve-RD ClinVar-based reanalysis of 1522 index cases from ERN-ITHACA reveals common pitfalls and misinterpretations in exome sequencing
학술저널
issue
In
Genetics in Medicine
April 2023 25(4)
Author
Abbott, Kristin M.
Banka, Siddharth
de Boer,
Elke
Ciolfi, Andrea
Clayton-Smith, Jill
Dallapiccola, Bruno
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
Faivre, Laurence
Gilissen, Christian
Haack, Tobias B.
Havlovicova, Marketa
Hoischen, Alexander
Jackson, Adam
Kerstjens, Mieke
Kleefstra, Tjitske
Martín, Estrella López
Macek, Milan, Jr.
Matalonga, Leslie
Maystadt, Isabelle
Morleo, Manuela
Nigro, Vicenzo
Pinelli, Michele
Pizzi, Simone
Posada, Manuel
Radio, Francesca C.
Renieri, Alessandra
Riess, Olaf
Rooryck, Caroline
Ryba, Lukas
Agathe, Jean-Madeleine de Sainte
Santen, Gijs W.E.
Schwarz, Martin
Tartaglia, Marco
Thauvin, Christel
Torella, Annalaura
Trimouille, Aurélien
Verloes, Alain
Vissers, Lisenka
Vitobello, Antonio
Votypka, Pavel
Zguro, Kristina
Boer,
Elke
de
Cohen, Enzo
Danis, Daniel
Gao, Fei
Horvath, Rita
Johari, Mridul
Johanson, Lennart
Li, Shuang
Morsy, Heba
Nelson, Isabelle
Paramonov, Ida
te Paske, Iris B.A.W.
Robinson, Peter
Savarese, Marco
Steyaert, Wouter
Töpf, Ana
van der Velde, Joeri K.
Vandrovcova, Jana
Graessner, Holm
Zurek, Birte
Ellwanger, Kornelia
Ossowski, Stephan
Demidov, German
Sturm, Marc
Schulze-Hentrich, Julia M.
Schüle, Rebecca
Xu, Jishu
Kessler, Christoph
Wayand, Melanie
Synofzik, Matthis
Wilke, Carlo
Traschütz, Andreas
Schöls, Ludger
Hengel, Holger
Lerche, Holger
Kegele, Josua
Heutink, Peter
Brunner, Han
Scheffer, Hans
Hoogerbrugge, Nicoline
‘t Hoen, Peter A.C.
Vissers, Lisenka E.L.M.
Sablauskas, Karolis
de Voer, Richarda M.
Kamsteeg, Erik-Jan
van de Warrenburg, Bart
van Os, Nienke
Paske, Iris te
Janssen, Erik
Steehouwer, Marloes
Yaldiz, Burcu
Brookes, Anthony J.
Veal, Colin
Gibson, Spencer
Maddi, Vatsalya
Mehtarizadeh, Mehdi
Riaz, Umar
Warren, Greg
Dizjikan, Farid Yavari
Shorter, Thomas
Straub, Volker
Bettolo, Chiara Marini
Manera, Jordi Diaz
Hambleton, Sophie
Engelhardt, Karin
Alexander, Elizabeth
Duffourd, Yannis
Bruel, Ange-Line
Peyron, Christine
Pélissier, Aurore
Beltran, Sergi
Gut, Ivo Glynne
Laurie, Steven
Piscia, Davide
Papakonstantinou, Anastasios
Bullich, Gemma
Corvo, Alberto
Fernandez-Callejo, Marcos
Hernández, Carles
Picó, Daniel
Lochmüller, Hanns
Gumus, Gulcin
Bros-Facer, Virginie
Rath, Ana
Hanauer, Marc
Lagorce, David
Hongnat, Oscar
Chahdil, Maroua
Lebreton, Emeline
Stevanin, Giovanni
Durr, Alexandra
Davoine, Claire-Sophie
Guillot-Noel, Léna
Heinzmann, Anna
Coarelli, Giulia
Bonne, Gisèle
Evangelista, Teresinha
Allamand, Valérie
Ben Yaou, Rabah
Metay, Corinne
Eymard, Bruno
Atalaia, Antonio
Stojkovic, Tanya
Turnovec, Marek
Thomasová, Dana
Kremliková, Radka Pourová
Franková, Vera
Havlovicová, Markéta
Lišková, Petra
Doležalová, Pavla
Parkinson, Helen
Keane, Thomas
Freeberg, Mallory
Thomas, Coline
Spalding, Dylan
Robert, Glenn
Costa, Alessia
Patch, Christine
Hanna, Mike
Houlden, Henry
Reilly, Mary
Efthymiou, Stephanie
Cali, Elisa
Magrinelli, Francesca
Sisodiya, Sanjay M.
Rohrer, Jonathan
Muntoni, Francesco
Zaharieva, Irina
Sarkozy, Anna
Timmerman, Vincent
Baets, Jonathan
de Vries, Geert
De Winter, Jonathan
Beijer, Danique
de Jonghe, Peter
Van de Vondel, Liedewei
De Ridder, Willem
Weckhuysen, Sarah
Nigro, Vincenzo
Mutarelli, Margherita
Varavallo, Alessandra
Banfi, Sandro
Musacchia, Francesco
Piluso, Giulio
Ferlini, Alessandra
Selvatici, Rita
Gualandi, Francesca
Bigoni, Stefania
Rossi, Rachele
Neri, Marcella
Aretz, Stefan
Spier, Isabel
Sommer, Anna Katharina
Peters, Sophia
Oliveira, Carla
Pelaez, Jose Garcia
Matos, Ana Rita
José, Celina São
Ferreira, Marta
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Fernandes, Susana
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Ferreira, Pedro
Carneiro, Fátima
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Johansson, Lennart
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Neerincx, Pieter B.
Ruvolo, David
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Zonneveld-Huijssoon, Eveline
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Keren, Boris
Lacombe, Didier
Trimouille, Aurelien
Capella, Gabriel
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Elke
Laner, Andreas
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Cilio, Maria-Roberta
Carpancea, Evelina
Depondt, Chantal
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Sznajer, Yves
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Macaya, Alfons
Cazurro-Gutiérrez, Ana
Pérez-Dueñas, Belén
Munell, Francina
Jarava, Clara Franco
Masó, Laura Batlle
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Mortality by age, gene and gender in carriers of pathogenic mismatch repair gene variants receiving surveillance for early cancer diagnosis and treatment: a report from the prospective Lynch syndrome database
학술저널
issue
In
eClinicalMedicine
April 2023 58
Author
Dominguez-Valentin, Mev
Haupt, Saskia
Seppälä, Toni T.
Sampson, Julian R.
Sunde, Lone
Bernstein, Inge
Jenkins, Mark A.
Engel, Christoph
Aretz, Stefan
Nielsen, Maartje
Capella, Gabriel
Balaguer, Francesc
Evans, Dafydd Gareth
Burn, John
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Feder
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Elke
Bertario, Lucio
Bonanni, Bernardo
Lindblom, Annika
Levi, Zohar
Macrae, Finlay
Winship, Ingrid
Plazzer, John-Paul
Sijmons, Rolf
Laghi, Luigi
Della Valle, Adriana
Heinimann, Karl
Dębniak, Tadeusz
Fruscio, Robert
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Alvarez-Valenzuela, Karin
Katz, Lior H.
Laish, Ido
Vainer, Elez
Vaccaro, Carlos
Carraro, Dirce Maria
Monahan, Kevin
Half, Elizabeth
Stakelum, Aine
Winter, Des
Kennelly, Rory
Gluck, Nathan
Sheth, Harsh
Abu-Freha, Naim
Greenblatt, Marc
Rossi, Benedito Mauro
Bohorquez, Mabel
Cavestro, Giulia Martina
Lino-Silva, Leonardo S.
Horisberger, Karoline
Tibiletti, Maria Grazia
Nascimento, Ivana do
Thomas, Huw
Rossi, Norma Teresa
Apolinário da Silva, Leandro
Zaránd, Attila
Ruiz-Bañobre, Juan
Heuveline, Vincent
Mecklin, Jukka-Pekka
Pylvänäinen, Kirsi
Renkonen-Sinisalo, Laura
Lepistö, Anna
Peltomäki, Päivi
Therkildsen, Christina
Madsen, Mia Gebauer
Burgdorf, Stefan Kobbelgaard
Hopper, John L.
Win, Aung Ko
Haile, Robert W.
Lindor, Noralane
Gallinger, Steven
Le Marchand, Loïc
Newcomb, Polly A.
Figueiredo, Jane
Buchanan, Daniel D.
Thibodeau, Stephen N.
von Knebel Doeberitz, Magnus
Loeffler, Markus
Rahner, Nils
Schröck, Evelin
Steinke-Lange, Verena
Schmiegel, Wolff
Vangala, Deepak
Perne, Claudia
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Redler, Silke
Büttner, Reinhard
Weitz, Jürgen
Pineda, Marta
Duenas, Nuria
Vidal, Joan Brunet
Moreira, Leticia
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Nakken, Sigve
Green, Kate
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ten Broeke, Sanne W.
Kariv, Revital
Rosner, Guy
Advani, Suresh H.
Thomas, Lidiya
Shah, Pankaj
Shah, Mithun
Neffa, Florencia
Esperon, Patricia
Pavicic, Walter
Torrezan, Giovana Tardin
Bassaneze, Thiago
Martin, Claudia Alejandra
Moslein, Gabriela
Moller, Pål
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9
Splicing analyses for variants in MMR genes: best practice recommendations from the European Mismatch Repair Working Group
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 30(9):1051-1059
Author
Morak, Monika
Aff1, Aff2
Pineda, Marta
Aff3, Aff4
Martins, Alexandra
Gaildrat, Pascaline
Tubeuf, Hélène
Aff5, Aff6
Drouet, Aurélie
Gómez, Carolina
Dámaso, Estela
Schaefer, Kerstin
Steinke-Lange, Verena
Aff1, Aff2
Koehler, Udo
Laner, Andreas
Hauchard, Julie
Chauris, Karine
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Capellá, Gabriel
Aff3, Aff4, IDs4143102201106w_cor16
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10
Genotype-first approach to identify associations between CDH1 germline variants and cancer phenotypes: a multicentre study by the European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes
학술저널
issue
In
The Lancet Oncology
January 2023 24(1):91-106
Author
Garcia-Pelaez, José
Barbosa-Matos, Rita
Lobo, Silvana
Dias, Alexandre
Garrido, Luzia
Castedo, Sérgio
Sousa, Sónia
Pinheiro, Hugo
Sousa, Liliana
Monteiro, Rita
Maqueda, Joaquin J
Fernandes, Susana
Carneiro, Fátima
Pinto, Nádia
Lemos, Carolina
Pinto, Carla
Teixeira, Manuel R
Aretz, Stefan
Bajalica-Lagercrantz, Svetlana
Balmaña, Judith
Blatnik, Ana
Benusiglio, Patrick R
Blanluet, Maud
Bours, Vincent
Brems, Hilde
Brunet, Joan
Calistri, Daniele
Capellá, Gabriel
Carrera, Sergio
Colas, Chrystelle
Dahan, Karin
de Putter, Robin
Desseignés, Camille
Domínguez-Garrido, Elena
Egas, Conceição
Evans, D Gareth
Feret, Damien
Fewings, Eleanor
Fitzgerald, Rebecca C
Coulet, Florence
Garcia-Barcina, María
Genuardi, Maurizio
Golmard, Lisa
Hackmann, Karl
Hanson, Helen
Holinski
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Feder
,
Elke
Hüneburg, Robert
Krajc, Mateja
Lagerstedt-Robinson, Kristina
Lázaro, Conxi
Ligtenberg, Marjolijn J L
Martínez-Bouzas, Cristina
Merino, Sonia
Michils, Geneviève
Novaković, Srdjan
Patiño-García, Ana
Ranzani, Guglielmina Nadia
Schröck, Evelin
Silva, Inês
Silveira, Catarina
Soto, José L
Spier, Isabel
Steinke-Lange, Verena
Tedaldi, Gianluca
Tejada, María-Isabel
Woodward, Emma R
Tischkowitz, Marc
Hoogerbrugge, Nicoline
Oliveira, Carla
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