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Academic Journals
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genetics
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parkinson's disease
(98)
parkinson disease
(89)
주제
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genetics
(
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parkinson's disease
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parkinson disease
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(
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dementia
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loci
(
27
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male
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amyotrophic lateral sclerosis
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female
(
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(
25
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biological sciences
(
24
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gwas
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24
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polymorphism, single nucleotide
(
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stroke
(
24
)
disease
(
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meta-analysis
(
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)
mutations
(
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neurosciences
(
23
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clinical research
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(
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1101-1300
(1)
간행물
movement disorders
(67)
nature genetics
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neurobiology of aging
(62)
간행물
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Name
movement disorders
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nature genetics
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human molecular genetics
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nature
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npj parkinson's disease
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lancet neurology
(
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jama neurology
(
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molecular psychiatry
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plos one
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the lancet neurology
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genome biology
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plos medicine
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human mutation
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plos genetics
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scientific reports
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proceedings of the national academy of sciences of the united states of america
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wiley-blackwell
(75)
escholarship, university of california
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nature publishing group
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출판사
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Name
wiley-blackwell
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escholarship, university of california
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nature publishing group
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cell press
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wiley
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amer diabetes assoc
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elsevier science
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(
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published on behalf of the gerontological society of america by oxford university press
(
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john wiley and sons inc.
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2015
(14)
2014
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2017
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Name
Science Citation Index Expanded
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MEDLINE
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Complementary Index
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Journals@OVID
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Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
학술저널
issue
Nature Genetics
. 56(5):778-791
Author
Keaton, Jacob M.
Aff1, Aff2
Kamali, Zoha
Aff3, Aff4
Xie, Tian
Vaez, Ahmad
Aff3, Aff4, IDs4158802401714w_cor4
Williams, Ariel
Goleva, Slavina B.
Ani, Alireza
Aff3, Aff4
Evangelou, Evangelos
Aff5, Aff6, Aff7
Hellwege, Jacklyn N.
Aff8, Aff9, Aff10
Yengo, Loic
Young, William J.
Aff12, Aff13
Traylor, Matthew
Aff12, Aff14
Giri, Ayush
Aff2, Aff15
Zheng, Zhili
Aff11, Aff16
Zeng, Jian
Chasman, Daniel I.
Aff17, Aff18
Morris, Andrew P.
Caulfield, Mark J.
Aff12, Aff20
Hwang, Shih-Jen
Aff21, Aff22
Kooner, Jaspal S.
Conen, David
Attia, John R.
Morrison, Alanna C.
Loos, Ruth J. F.
Aff27, Aff28, Aff29
Kristiansson, Kati
Schmidt, Reinhold
Hicks, Andrew A.
Aff32, Aff33
Pramstaller, Peter P.
Aff32, Aff33
Nelson, Christopher P.
Aff34, Aff35
Samani, Nilesh J.
Aff34, Aff35
Risch, Lorenz
Aff36, Aff37
Gyllensten, Ulf
Melander, Olle
Aff39, Aff40
Riese, Harriette
Wilson, James F.
Aff42, Aff43
Campbell, Harry
Rich, Stephen S.
Psaty, Bruce M.
Lu, Yingchang
Rotter, Jerome I.
Guo, Xiuqing
Rice, Kenneth M.
Vollenweider, Peter
Sundström, Johan
Aff50, Aff51
Langenberg, Claudia
Aff52, Aff53, Aff54
Tobin, Martin D.
Aff55, Aff56
Giedraitis, Vilmantas
Luan, Jian’an
Tuomilehto, Jaakko
Aff30, Aff58, Aff59
Kutalik, Zoltan
Aff60, Aff61
Ripatti, Samuli
Aff62, Aff63
Salomaa, Veikko
Girotto, Giorgia
Aff64, Aff65
Trompet, Stella
Aff66, Aff67
Jukema, J. Wouter
Aff67, Aff68
van der Harst, Pim
Aff69, Aff70
Ridker, Paul M.
Aff17, Aff18
Giulianini, Franco
Vitart, Veronique
Goel, Anuj
Aff71, Aff72
Watkins, Hugh
Aff71, Aff72
Harris, Sarah E.
Deary, Ian J.
van der Most, Peter J.
Oldehinkel, Albertine J.
Keavney, Bernard D.
Aff75, Aff76
Hayward, Caroline
Aff43, Aff77
Campbell, Archie
Aff77, Aff78
Boehnke, Michael
Scott, Laura J.
Boutin, Thibaud
Mamasoula, Chrysovalanto
Järvelin, Marjo-Riitta
Aff81, Aff82, Aff83
Peters, Annette
Aff84, Aff85
Gieger, Christian
Lakatta, Edward G.
Cucca, Francesco
Hui, Jennie
Aff89, Aff90
Knekt, Paul
Enroth, Stefan
De Borst, Martin H.
Polašek, Ozren
Aff94, Aff95
Concas, Maria Pina
Catamo, Eulalia
Cocca, Massimiliano
Li-Gao, Ruifang
Hofer, Edith
Aff97, Aff98
Schmidt, Helena
Spedicati, Beatrice
Waldenberger, Melanie
Aff86, Aff100
Strachan, David P.
Laan, Maris
Teumer, Alexander
Aff103, Aff104
Dörr, Marcus
Aff104, Aff105
Gudnason, Vilmundur
Aff106, Aff107
Cook, James P.
Ruggiero, Daniela
Aff109, Aff110
Kolcic, Ivana
Aff95, Aff111
Boerwinkle, Eric
Aff26, Aff112
Traglia, Michela
Lehtimäki, Terho
Aff114, Aff115
Raitakari, Olli T.
Aff116, Aff117
Johnson, Andrew D.
Aff21, Aff118
Newton-Cheh, Christopher
Aff16, Aff119
Brown, Morris J.
Dominiczak, Anna F.
Sever, Peter J.
Poulter, Neil
Chambers, John C.
Elosua, Roberto
Aff124, Aff125, Aff126
Siscovick, David
Esko, Tõnu
Metspalu, Andres
Strawbridge, Rona J.
Aff129, Aff130, Aff131
Laakso, Markku
Aff132, Aff133
Hamsten, Anders
Hottenga, Jouke-Jan
de Geus, Eco
Aff134, Aff135
Morris, Andrew D.
Aff136, Aff137
Palmer, Colin N. A.
Nolte, Ilja M.
Milaneschi, Yuri
Marten, Jonathan
Wright, Alan
Zeggini, Eleftheria
Aff140, Aff141
Howson, Joanna M. M.
Aff14, Aff142
O’Donnell, Christopher J.
Spector, Tim
Nalls
,
Mike
A.
Aff145, Aff146, Aff147
Simonsick, Eleanor M.
Liu, Yongmei
van Duijn, Cornelia M.
Butterworth, Adam S.
Aff142, Aff151, Aff152, Aff153, Aff154
Danesh, John N.
Aff142, Aff151, Aff152, Aff153, Aff154, Aff155
Menni, Cristina
Wareham, Nicholas J.
Khaw, Kay-Tee
Sun, Yan V.
Aff158, Aff159
Wilson, Peter W. F.
Aff160, Aff161
Cho, Kelly
Aff162, Aff163, Aff164
Visscher, Peter M.
Denny, Joshua C.
Levy, Daniel
Aff21, Aff117
Edwards, Todd L.
Aff2, IDs4158802401714w_cor148
Munroe, Patricia B.
Aff12, Aff20
Snieder, Harold
Warren, Helen R.
Aff12, Aff20, IDs4158802401714w_cor151
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
2
Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease
학술저널
issue
Nature Genetics
. 56(1):27-36
Author
Kim, Jonggeol Jeffrey
Aff1, Aff2, IDs41588023015848_cor1
Vitale, Dan
Aff1, Aff3, Aff4
Otani, Diego Véliz
Aff5, Aff6
Lian, Michelle Mulan
Aff7, Aff8
Heilbron, Karl
Iwaki, Hirotaka
Aff1, Aff3, Aff4
Lake, Julie
Solsberg, Caroline Warly
Aff10, Aff11, Aff12
Leonard, Hampton
Aff1, Aff3, Aff4
Makarious, Mary B.
Aff1, Aff13, Aff14
Tan, Eng-King
Singleton, Andrew B.
Aff1, Aff4
Bandres-Ciga, Sara
Aff1, Aff4
Noyce, Alastair J.
Blauwendraat, Cornelis
Aff1, Aff4, IDs41588023015848_cor17
Nalls
,
Mike
A.
Aff1, Aff3, Aff4, IDs41588023015848_cor18
Foo, Jia Nee
Aff7, Aff8, IDs41588023015848_cor19
Mata, Ignacio
Aff16, IDs41588023015848_cor20
DB Label
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조회 - Impact Factor (JCR)
3
Multi-ancestry meta-analysis and fine-mapping in Alzheimer’s disease
학술저널
issue
Molecular Psychiatry
. 28(7)
Author
Lake, Julie
Warly Solsberg, Caroline
Kim, Jonggeol Jeffrey
Acosta-Uribe, Juliana
Makarious, Mary B
Li, Zizheng
Levine, Kristin
Heutink, Peter
Alvarado, Chelsea X
Vitale, Dan
Kang, Sarang
Gim, Jungsoo
Lee, Kun Ho
Pina-Escudero, Stefanie D
Ferrucci, Luigi
Singleton, Andrew B
Blauwendraat, Cornelis
Nalls
,
Mike
A
Yokoyama, Jennifer S
Leonard, Hampton L
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
4
Open science in precision medicine for neurodegenerative diseases
학술저널
issue
Nature Reviews Drug Discovery
. 23(4):233-234
Author
Leonard, Hampton L.
Nalls
,
Mike
A.
Day-Williams, Aaron
Esmaeeli, Sahar
Jarreau, Paige
Bandres-Ciga, Sara
Heutink, Peter
Sardi, S. Pablo
Singleton, Andrew B.
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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5
The Foundational Data Initiative for Parkinson Disease: Enabling efficient translation from genetic maps to mechanism
학술저널
issue
Cell Genomics
. 3(3)
Author
Bressan, Elisangela
Reed, Xylena
Bansal, Vikas
Hutchins, Elizabeth
Cobb, Melanie M
Webb, Michelle G
Alsop, Eric
Grenn, Francis P
Illarionova, Anastasia
Savytska, Natalia
Violich, Ivo
Broeer, Stefanie
Fernandes, Noémia
Sivakumar, Ramiyapriya
Beilina, Alexandra
Billingsley, Kimberley J
Berghausen, Joos
Pantazis, Caroline B
Pitz, Vanessa
Patel, Dhairya
Daida, Kensuke
Meechoovet, Bessie
Reiman, Rebecca
Courtright-Lim, Amanda
Logemann, Amber
Antone, Jerry
Barch, Mariya
Kitchen, Robert
Li, Yan
Dalgard, Clifton L
Center, The American Genome
Rizzu, Patrizia
Hernandez, Dena G
Hjelm, Brooke E
Nalls
,
Mike
Gibbs, J Raphael
Finkbeiner, Steven
Cookson, Mark R
Van Keuren-Jensen, Kendall
Craig, David W
Singleton, Andrew B
Heutink, Peter
Blauwendraat, Cornelis
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Genome-wide meta-analyses reveal novel loci for verbal short-term memory and learning
학술저널
issue
Molecular Psychiatry
. 27(11)
Author
Lahti, Jari
Tuominen, Samuli
Yang, Qiong
Pergola, Giulio
Ahmad, Shahzad
Amin, Najaf
Armstrong, Nicola J
Beiser, Alexa
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Stott, David J
Surakka, Ida
Teumer, Alexander
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Trompet, Stella
Turner, Stephen T
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Villringer, Arno
Völker, Uwe
Wilson, Robert S
Wittfeld, Katharina
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Ramirez, Alfredo
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7
A CRISPRi/a platform in human iPSC-derived microglia uncovers regulators of disease states
학술저널
issue
Nature Neuroscience
. 25(9)
Author
Dräger, Nina M
Sattler, Sydney M
Huang, Cindy Tzu-Ling
Teter, Olivia M
Leng, Kun
Hashemi, Sayed Hadi
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Aviles, Giovanni
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Zhan, Lihong
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Kampmann, Martin
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8
Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
학술저널
issue
npj Parkinson's Disease
. 9(1)
Author
Lange, Lara M.
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Defining the causes of sporadic Parkinson’s disease in the global Parkinson’s genetics program (GP2)
학술저널
issue
npj Parkinson's Disease
. 9(1)
Author
Towns, Clodagh
Richer, Madeleine
Jasaityte, Simona
Stafford, Eleanor J.
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Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
학술저널
issue
npj Parkinson's Disease
. 9(1)
Author
Lange, Lara M.
Avenali, Micol
Aff2, Aff3
Ellis, Melina
Aff4, Aff5
Illarionova, Anastasia
Keller Sarmiento, Ignacio J.
Tan, Ai-Huey
Madoev, Harutyun
Galandra, Caterina
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Junker, Johanna
Roopnarain, Karisha
Solle, Justin
Wegel, Claire
Fang, Zih-Hua
Heutink, Peter
Kumar, Kishore R.
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Lim, Shen-Yang
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